- GM1 gangliosidosis
- GM1神经节苷脂沉积病
Medical Chinese dictionary (湘雅医学词典). 2013.
GM1 gangliosidosis
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GM1 gangliosidosis — A genetic lipid storage disorder that is similar in certain respects to Hurler syndrome and Tay Sachs disease but which affects both the brain and the viscera (the internal organs). GM1 gangliosidosis causes skeletal deformities and exerts severe … Medical dictionary
gangliosidosis — f. metabol. Conjunto de anomalías hereditarias transmitidas de forma autosómica recesiva que provocan una acumulación de gangliósidos en el sistema nervioso. Son enfermedades letales que se dividen en dos grupos, las GM1 y las GM2, en función de… … Diccionario médico
Gangliosidosis — Las gangliosidosis son un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a un acúmulo de gangliósidos sobre todo en las neurona. Existen varias formas de gangliosidosis. ● Gangliosidosis GM1:Existe un acúmulo de gangliósido GM1 por déficit de ß… … Enciclopedia Universal
gangliosidosis — Any disease characterized, in part, by the abnormal accumulation within the nervous system of specific gangliosides, e.g., GM2 g., Tay Sachs disease, caused by hexosaminidase A enzyme deficiency with accumulation of GM2 ganglioside. SYN … Medical dictionary
Gangliosidosis — Las gangliosidosis son un conjunto de enfermedades de almacenamiento lisosómico hereditarias debidas a un acúmulo de gangliósidos (un tipo de esfingolípidos), sobre todo en las neuronas. La causa es la disfunción de alguno de los enzimas… … Wikipedia Español
Gangliosidosis — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD10|E|75|0|e|70 ICD10|E|75|1|e|70 ICD9 = ICD9|330.1 ICDO = OMIM = MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D005733 Gangliosidosis is a lipid storage disorder caused… … Wikipedia
generalized gangliosidosis — GM1 g., usually specifically the infantile form … Medical dictionary
GLB1 — Galactosidase, beta 1, also known as GLB1, is a human beta galactosidase.In corn ( Zea mays ), Glb1 is a gene coding for the storage protein globulin. PBB Summary section title = summary text = Further readingPBB Further reading citations = *cite … Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheit — Lysosomale Speicherkrankheiten (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur… … Deutsch Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… … Deutsch Wikipedia
Ganglioside — is a molecule composed of a glycosphingolipid (ceramide and oligosaccharide) with one or more sialic acids (e.g. n acetylneuraminic acid, NANA) linked on the sugar chain. The 60+ known gangliosides differ mainly in the position and number of NANA … Wikipedia
